Принят закон о регулировании и порядке регистрации БАД в России

Новые правила для биодобавок: что меняется для рынка и потребителей

Российский рынок биологически активных добавок ожидают кардинальные изменения. Государственная Дума приняла закон, который вводит принципиально новые правила для производителей, продавцов и потребителей БАД. Документ, который вступит в силу 1 сентября 2025 года, ужесточает контроль на всех этапах — от регистрации БАД до их назначения и продажи, что напрямую повлияет на ассортимент и качество продукции на полках аптек и торговых площадок.

Ключевые изменения нового закона о БАД

Назначение БАД врачами: официальный статус

Самое значимое нововведение — легализация назначения БАД медицинскими работниками. Теперь врач в установленном порядке сможет рекомендовать пациенту не просто любую добавку, а только конкретный продукт из специального перечня БАД, утвержденного Минздравом России.

Критерии включения: В этот перечень попадут только добавки, соответствующие строгим критериям качества БАД, установленным Правительством РФ. Более того, впервые на законодательном уровне будет оцениваться эффективность БАД «в зависимости от степени влияния на здоровье человека».

Последствия для рынка: Это поднимает планку для производителей. Теперь для попадания в официальные рекомендации недостаточно просто пройти процедуру регистрации БАД в Роспотребнадзоре. Потребуются более весомые доказательства пользы и качества, что отсеет недобросовестных игроков.

Ужесточение контроля над оборотом и рекламой

Закон направлен на очищение рынка от опасной и недобросовестной продукции.

Блокировка сайтов: Вводится механизм досудебной блокировки интернет-ресурсов, которые рекламируют и реализуют БАД, запрещенные к продаже. Это серьезный удар по теневому рынку и нелегальным онлайн-магазинам.
Запрет на дистанционную торговлю запрещенными добавками: Четко прописан запрет на распространение информации о продаже таких БАД, в том числе дистанционным способом.

Новые особенности регистрации БАД

Закон наделяет Правительство РФ правом устанавливать особенности регистрации БАД. Это означает, что в скором будущем может быть введен:

Упрощенный порядок регистрации БАД: Предполагается создание упрощенной процедуры передачи документов в Роспотребнадзор, в том числе в электронной форме. Это ускорит и цифровизирует процесс оформления разрешительных документов для добросовестных производителей.
Ужесточение требований: Одновременно с упрощением административных процедур, сами требования к регистрации БАД по отношению к качеству и доказательной базе могут быть ужесточены, особенно для тех добавок, которые претендуют на включение в государственный перечень.

Что ждет рынок после 1 сентября 2025 года?

Вступление закона в силу ознаменует новый этап в регулировании оборота биологически активных добавок в России.

Для потребителей: Это повышение уровня безопасности и гарантий качества. Появится официальный, проверенный Минздравом перечень добавок, которые можно принимать по рекомендации врача.
Для производителей: Возрастет конкуренция, где ключевым преимуществом станет не маркетинг, а подтвержденное качество и эффективность, позволяющие пройти государственную регистрацию БАД по новым правилам и попасть в утвержденный перечень.
Для врачей: Появится официальный инструмент для рекомендации проверенных БАД в рамках комплексного подхода к здоровью пациентов.

Перспективы рынка в условиях нового регулирования

Принятый закон — это системный шаг к преобразованию рынка БАД в России. Он не только ужесточает контроль, но и создает цивилизованные правила, разделяя понятия «нелегальная продукция» и «проверенные добавки с подтвержденным качеством». Уже сейчас участникам рынка стоит готовиться к новым условиям, уделяя максимум внимания качеству продукции и процедуре оформления свидетельства о государственной регистрации БАД, чтобы остаться в правовом поле после сентября 2025 года.